| Vardas | Tirzepatido injekciniai milteliai |
| Grynumas | 99% |
| Išvaizda | Balti liofilizuoti milteliai |
| Administracija | Poodinė injekcija |
| Dydis | 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg |
| Vanduo | 3,0% |
| Privalumai | Gydant diabetą, gerinant cukraus kiekio kraujyje kontrolę |
Tirzepatidas yra naujas nuo gliukozės priklausomas insulinotropinis polipeptidas / gliukagono tipo peptidas 1 (GLP-1) receptorių agonistas, Jungtinėse Valstijose patvirtintas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta, siekiant pagerinti glikemijos kontrolę suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo diabetu, ir šiuo metu tiriamas jo vartojimas lėtiniam svorio valdymui, esant pagrindiniams nepageidaujamiems širdies ir kraujagyslių sistemos reiškiniams bei kitoms ligoms, įskaitant širdies nepakankamumą su išsaugota išstūmimo frakcija, nutukimą ir necirozinį nealkoholinį steatohepatitą, valdyti. 3 fazės SURPASS 1-5 klinikinių tyrimų programa buvo skirta įvertinti kartą per savaitę po oda leidžiamo tirzepatido (5, 10 ir 15 mg) veiksmingumą ir saugumą, taikant jį kaip monoterapiją arba kombinuotą gydymą, plačiam 2 tipo diabetu sergančių žmonių ratui. Klinikinių tyrimų metu tirzepatido vartojimas buvo susijęs su žymiu glikuoto hemoglobino kiekio sumažėjimu (-1,87–-2,59 %, -20–-28 mmol/mol) ir kūno svorio sumažėjimu (-6,2–-12,9 kg), taip pat su padidėjusia kardiometaboline rizika susijusių parametrų, tokių kaip kraujospūdis, visceralinis nutukimas ir cirkuliuojančių trigliceridų kiekis, sumažėjimu. Tirzepatidas buvo gerai toleruojamas, vartojant be insulino ar insulino sekreciją skatinančių vaistų, hipoglikemijos rizika buvo maža, o jo saugumo profilis iš esmės buvo panašus į GLP-1 receptorių agonistų klasės vaistų. Atitinkamai, šių klinikinių tyrimų duomenys rodo, kad tirzepatidas suteikia naują galimybę veiksmingai sumažinti glikuoto hemoglobino kiekį ir kūno svorį suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo diabetu.