Casno | 2393-23-9 | Pristatymo laikas | per 10 dienų |
Molekulinė | C8H11no | Gamybos pajėgumas | 1 metrinė tona per dieną |
Išvaizda | Skaidrus, bespalvis iki šiek tiek geltono skysčio | Grynumas | 99%min |
Paraiška | Farmacijos tarpiniai produktai | Saugojimas | Kambario temperatūra, tamsi, uždaryta |
Limitnum | 1 kilogramas | Transportas | Oras, jūra, greitasis. |
Tankis | 1,05 g/mlat25 ° C (lit.) | Virimo taškas | 236–237 ° C (apšviesta.) |
Lydymosi ponit | -10 ° C. | Lūžio rodiklis | N20/D1.546 (LIT.) |
„Flash“ taškas: | > 230 ° F. | Tirpumas | Labai tirpi vandenyje |
Vardas | p-anizilaminas arba (4-metoksifenil) metanaminas |
Labotest-BB LTBB000703; Akos BBS-00003589; 4-aminometil-anizolis; 4-metoksibenzilaminas; P-metoksibenzilamino hidrochloridas173.64; 4-metoksibenzilaminas, 98+%; dėl sparfloxacino; P-metoksibenzilamino hidrochloridas
Jis gali būti naudojamas farmacijos tarpinių produktų sintezei. Tai šiek tiek kenksminga vandeniui. Neleiskite, kad neskiestas ar didelis kiekis produktų liečiasi su požeminiu vandeniu, vandens keliais ar nuotekų sistemomis. Be vyriausybės leidimo neišleiskite medžiagų į supančią aplinką, kad išvengtumėte oksidų, rūgščių. , oras, anglies dioksido kontaktas, laikykite užklijuotą konteinerį, įdėkite jį į sandarų ištraukiklį ir laikykite vėsioje, sausoje vietoje.
Individuali QC laboratorija stovi vietoje, kur cheminis, fizinis testas, mikrobų testas, stabilumo tyrimas, prietaisų testas, toks kaip IR, UV, HPLC, GC, atliekamas žaliavoms ir gatavoms produktams. Visa sritis yra kontroliuojama ir gerai prižiūrima su pakankamais analitiniais instrumentais numatytam bandymo tikslui. Visi instrumentai yra gerai paženklinti ir tinkamai kalibruoti.
QA yra atsakinga už tai, kad būtų įvertinti ir suskirstyti nukrypimą į pagrindinį, bendrąjį lygį ir nedidelį lygį. Visų lygių nukrypimų lygiams būtinas tyrimas, siekiant nustatyti pagrindinę ar potencialią priežastį. Tyrimą reikia atlikti per 7 darbo dienas. Produkto poveikio įvertinimas kartu su CAPA planu taip pat reikalingas po to, kai buvo nustatyta atlikta tyrimų baigtis ir pagrindinė priežastis. Nukrypimas uždaromas, kai CAPA yra įgyvendinta. Visą lygio nuokrypį turėtų patvirtinti QA vadovas. Įgyvendinus CAPA veiksmingumą patvirtinamas remiantis planu.