1-(4-METOKSIFENIL)METANAMINAS
Produkto informacija
| CasNo | 2393-23-9 | Pristatymo laikas | per 10 dienų |
| Molekulinė | C8H11NO | Gamybos pajėgumai | 1 metrinė tona per dieną |
| Išvaizda | Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis | Grynumas | 99 % min. |
| Paraiška | Farmacijos tarpiniai produktai | Sandėliavimas | Kambario temperatūroje, tamsioje vietoje, sandariai uždarytoje vietoje |
| LimitNum | 1 kilogramas | Transportas | Oro, jūros, ekspreso. |
| Tankis | 1,05 g/ml, esant 25 °C temperatūrai (apšviesta) | Virimo temperatūra | 236–237 °C (apšviesta) |
| Lydantis Ponitas | -10°C | Lūžio rodiklis | n20/D1.546 (lit.) |
| Pliūpsnio temperatūra: | >100°C | Tirpumas | Labai gerai tirpsta vandenyje |
| Vardas | p-anizilaminas arba (4-metoksifenil)metanaminas |
Sinonimai
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETILANIZOLIS; 4-METOKSIBENZILAMINAS; P-metoksibenzilamino hidrochloridas 173,64; 4-metoksibenzilaminas, 98+ %; sparfloksacino; P-METOKSIBENZILAMINO HIDROCHLORIDAS
Paraiška
Gali būti naudojamas farmacijos tarpinių produktų sintezei. Šiek tiek kenkia vandeniui. Neleiskite neskiestam ar dideliam produktų kiekiui patekti į gruntinį vandenį, vandens telkinius ar nuotekų sistemas. Be vyriausybės leidimo neišleiskite medžiagų į aplinkinę aplinką, kad išvengtumėte oksidų, rūgščių, oro, anglies dioksido sąlyčio. Talpyklą laikykite sandariai uždarytą, įdėkite į sandarų ištraukiklį ir laikykite vėsioje, sausoje vietoje.
QC laboratorija
Teritorijoje yra atskira kokybės kontrolės laboratorija, kurioje atliekami žaliavų ir gatavų produktų cheminiai, fizikiniai, mikrobiologiniai, stabilumo ir instrumentiniai bandymai, tokie kaip IR, UV, HPLC, GC. Į visą teritoriją patenkama kontroliuojant ir ji gerai prižiūrima, joje yra pakankamai analitinių prietaisų numatytiems bandymų tikslams. Visi prietaisai yra gerai paženklinti ir tinkamai kalibruoti.
QA
Kokybės užtikrinimo skyrius yra atsakingas už nukrypimų vertinimą ir suskirstymą į didelio, bendro ir nedidelio lygio nukrypimus. Visų lygių nukrypimams būtina atlikti tyrimą, siekiant nustatyti pagrindinę arba galimą priežastį. Tyrimas turi būti atliktas per 7 darbo dienas. Baigus tyrimą ir nustačius pagrindinę priežastį, taip pat reikalingas produkto poveikio vertinimas kartu su CAPA planu. Nuokrypis uždaromas, kai įdiegiama CAPA. Visus lygių nukrypimus turi patvirtinti kokybės užtikrinimo vadovas. Įdiegus CAPA, jo veiksmingumas patvirtinamas remiantis planu.
