Kasos Nr | 2393-23-9 | Pristatymo laikas | per 10 dienų |
Molekulinė | C8H11NO | Gamybos pajėgumai | 1 metrinė tona per dieną |
Išvaizda | Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas skystis | Grynumas | 99 % min |
Taikymas | Farmacijos tarpiniai produktai | Sandėliavimas | Kambario temperatūros, tamsus, sandarus |
LimitNum | 1 kilogramas | Transportas | Oras, jūra, ekspresas. |
Tankis | 1,05 g/m25°C (šviesta) | Virimo taškas | 236–237 °C (šviesta) |
Lydymosi taškas | -10°C | Lūžio rodiklis | n20/D1.546 (liet.) |
Pliūpsnio taškas: | >230°F | Tirpumas | Labai gerai tirpsta vandenyje |
vardas | p-anizilaminas arba (4-metoksifenil)metanaminas |
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETILO ANIZOLIS;4-METOKSIBENZILAMINAS;P-metoksibenzilamino hidrochloridas 173,64;4-metoksibenzilaminas, 98+%;Sparfloksacinui;P-METOKSIBENZILAMINO HIDROCHLORIDAS
Jis gali būti naudojamas tarpinių farmacinių produktų sintezei.Tai šiek tiek kenkia vandeniui.Neleiskite, kad neskiesti arba dideli produktų kiekiai nepatektų į gruntinį vandenį, vandens telkinius ar kanalizacijos sistemas.Be valdžios leidimo neišmeskite medžiagų į supančią aplinką, kad išvengtumėte oksidų, rūgščių., oro, anglies dioksido kontaktas, talpyklą laikykite sandariai uždarytą, įdėkite į sandarų ištraukiklį ir laikykite vėsioje, sausoje vietoje.
Aikštelėje stovi individuali QC laboratorija, kurioje atliekami žaliavų ir gatavų gaminių cheminiai, fizikiniai, mikrobiniai, stabilumo tyrimai, instrumentiniai tyrimai, tokie kaip IR, UV, HPLC, GC.Visa teritorija yra kontroliuojama prieiga ir gerai prižiūrima su pakankamais analitiniais instrumentais numatytam bandymui.Visi instrumentai yra gerai paženklinti ir tinkamai sukalibruoti.
QA yra atsakinga už nukrypimų įvertinimą ir suskirstymą į pagrindinį, bendrąjį ir šalutinį lygį.Visų lygių nukrypimų atveju būtinas tyrimas, siekiant nustatyti pagrindinę arba galimą priežastį.Tyrimas turi būti baigtas per 7 darbo dienas.Atlikus tyrimą ir nustačius pagrindinę priežastį, taip pat būtinas produkto poveikio vertinimas ir CAPA planas.Įdiegus CAPA, nuokrypis uždaromas.Visus lygio nukrypimus turi patvirtinti kokybės užtikrinimo vadovas.Įgyvendinus, CAPA efektyvumas patvirtinamas pagal planą.